Одним з нових напрямків сучасної медицини є молекулярна медицина, яка забезпечує індивідуальний підхід до лікування кожного конкретного пацієнта, ґрунтуючись на вивченні індивідуальних особливостей його генів (одиниць спадкової інформації). Такий підхід сприяє запобіганню розвитку захворювань до появи перших симптомів, оскільки дозволяє виявити не саму хворобу, а схильність до неї, і вчасно вдатися профілактичних заходів.

Наразі багато генів людини використовуються для діагностики. Більшість захворювань передається у спадок у вигляді не самої хвороби, а лише схильності, - тобто певних особливостей обміну речовин, будови тіла, реакції імунної системи організму.

Такі захворювання (більшість злоякісних пухлин, цукровий діабет, інфаркт, інсульт, атеросклероз, ішемічна хвороба серця, остеопороз і т.д.) розвиваються лише при поєднанні змін в генах (поліморфізмів) з несприятливими зовнішніми факторами, які можуть провокувати хворобу, наприклад,  ліками, продуктами харчування, шкідливими звичками, забрудненням навколишнього середовища. Тестування допомагає виявити схильність до таких захворювань і вчасно вжити профілактичні заходи, щоб уникнути їх.

За даними англійських вчених, ослаблення несприятливого ефекту генів схильності за допомогою дієти, способу життя, лікарських і харчових добавок дозволяє людині "виграти" до 14 років активного повноцінного життя!

Дані Інституту Медицини США свідчать, що генетичне тестування до появи ознак захворювання допомагає запобігти виникненню більш 2 млн побічних реакцій на медикаменти, 3 млн лікарських помилок, 2,2 млн хірургічних втручань, 200 000 серцевих нападів і 100 000 летальних результатів на рік, і це тільки в США! На даний час генетичне тестування спадкової схильності вже широко практикується в багатьох лабораторіях Західної Європи та Америки.

З появою компанії GENEX, яка надає послуги ДНК-тестування на схильність до мультифакторних захворювань (програма "Ризик виникнення захворювань"), до спадкових генетичних захворювань (програма "Статус носія спадкових захворювань"),  на реакцію організму на 10 груп найпоширеніших препаратів (програма "Реакція на медикаменти") і комплексний аналіз більше 100 генів, що впливають на метаболізм індивідуума (програма "Дієта та метаболізм") це стало доступно і в Україні.

Гени людини залишаються незмінними впродовж усього життя. Досить одного проведення діагностики, щоб дізнатися, які основні захворювання загрожують вам, а які ні. Тому не варто панікувати, якщо у вас виявлена ​​схильність до того чи іншого захворювання. Знаючи свої індивідуальні генетичні особливості, можна успішно оптимізувати стан здоров`я, використовуючи відповідні продукти харчування, медикаменти, та уникаючи несприятливих факторів для організму. Отримані знання про генетичні особливості допоможуть довгі роки зберігати молодість, здоров`я і хорошу фізичну форму.

• Ризик виникнення захворювань
• Статус носія спадкових захворювань
• Дієта і метаболізм
• Реакція на медикаменти

Зразок ДНК отримують у лабораторії (що пройшла сертифікацію CLIA) зі слини, після чого його заносять до спеціального каталогу. Зразок проходить через низку підготовчих процедур: вилучення та очищення  ДНК для подальшого генотипування.

Далі для визначення генотипу з тисячі маркерів, які влпивають на здоров’я людини, ДНК тестують за допомогою мікрочипу. Для контролю якості вихідних даних  генотипічна інформація проходить через біоінформатичний блок. На наступному етапі відбувається  стандартизація даних і розрахунок результатів з використанням наших власних алгоритмів.

Стандартизована інформація повертається до відділу  споживчої  звітності, у якому її інтерпретують та пояснюють. Пацієнт отримує результати у вигляді електронного документа у форматі PDF.

Тест ДНК із точністю у 99.7% покаже, до яких захворювань ви схильні; розкриє ризик виникнення найбільш розповсюджених захворювань, визначить статус носія і вірогідність передачі того чи іншого захворювання дітям; виявить ступінь впливу медичних препаратів на ваш організм.  Ці тести покажуть, які захворювання можуть з’явитися у вас у майбутньому. Крім цього, генетичне тестування можна ефективно використовувати для вибору індивідуальної дієти та програми фізичних навантажень.

Компанію GENEX сертифіковано Американською Державною Асоціацією. Точність наших звітів складає 99,7%.

ДНК, або дезоксирибонуклеїнова кислота, є великою молекулою, яка містить більшість генів та несе в собі спадкову інформацію. ДНК сформовано із серії стандартних блоків, що називаються нуклеотидами, у довгий ланцюжок, який містить інформацію про організм та його розвиток від зачаття  до дорослого життя. Він також несе в собі інструкції для спеціалізованих функцій тіла.

Наприклад, у м’язах ДНК інструктує клітини формувати волокна та обладнує їх так, щоб вони могли скорочуватися. В очах ДНК наказує клітині формувати фоторецептори, щоб виявляти світло.

Кожна частина людського тіла сформована і працює, ґрунтуючись на інструкціях, які містяться в ДНК.

Генетика – наука про спадковість, особливо про те, як індивідуальні характеристики передаються через покоління за допомогою генів і як успадковані характеристики змінюються між людьми.

Геноміка займається дослідженням усієї послідовності ДНК організму (геному), функціональностей геному, зокрема механізмів регулювання експресії (проявлення активності) гена в нормальному та патологічному станах.

Вивчення генетики і геноміки забезпечить глибше розуміння  живих організмів та надасть можливість покращити діагностику та лікування захворювань.

Ваша ДНК відрізняється від ДНК інших людей. Саме ДНК робить кожного з нас унікальним.

Різні положення у ДНК відомі науці як генетичні маркери. Ми успадковуємо дві копії генетичного матеріалу, по одному набору від кожного з батьків (за виключенням статевих хромосом). У більшості маркерів також є дві копії, що є або однаковими або різними. 

Кожен маркер має кілька алелей (алель -  це різні стани одного гена/маркера).

Наприклад, здатність мати веснянки закодована маркером веснянок, де є дві можливі алелі: алель А (є веснянки) та алель В (немає веснянок). Ваш генотип для маркера веснянок може бути АА, АВ або ВВ. Якщо маркер веснянок читається як ВВ, у вас, найвірогідніше, їх не буде. Коли ми говоримо про маркери хвороби, часто йдеться про наявність алелей ризику (що наділяє вас більш високою схильністю до захворювання у порівнянні з населенням у цілому) та/або захисних алелей (при цьоу схильність до захворюювання буде нижче середньої).

Ні.

Ваш генетичний профіль може свідчити про підвищений ризик певного захворювання. Та перебування у групі ризику не означає, що ви обов’язково матимете недугу. Спосіб життя часто зменшує таку ймовірність, наприклад, правильне харчування та регулярні вправи запобігають високому кров’яному тиску тощо.

З іншого боку, шкідливі звички на кшталт куріння збільшують ризик розвитку онкологічних та серцево-судинних захворювань. Своєчасна діагностика покращує шанси на вдале лікування. Якщо ваш генетичний профіль вказує на схильність до розвитку захворювання, ми рекомендуємо  проконсультуватися зі своїм лікарем щодо профілактичних заходів.