укр. рус.
Словник
Всі АБВГДЕЄЖЗИІЇКЛМНОПРСТУФХЦЧШЩЮЯ  
All ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ  

Хромосома
Chromosoma
Хромосома

Хромосома (грец. "chrōma" - колір, забарвлення + "sōma" - тіло) - основні структурно-функціональні елементи клітинного ядра, які містять гени. Назва "хромосоми" обумовлена їх здатністю інтенсивно фарбуватися основними барвниками під час поділу клітини.

Кожен біологічний вид характеризується постійністю числа, розмірів та інших морфологічних ознак хромосом. Хромосомний набір статевих і соматичних клітин різний. У соматичних клітинах міститься подвійний (диплоїдний) набір хромосом, який можна розділити на пари гомологічних (ідентичних) хромосом, подібних за величиною і морфологією. Один з гомологів завжди батьківського, інший - материнського походження.
У статевих клітинах (гаметах) еукаріотів (багатоклітинних організмів, у т.ч. людини) усі хромосоми набору представлені в однині (гаплоїдний хромосомний набір). У заплідненої яйцеклітини (зиготі) гаплоїдні набори чоловічих і жіночих гамет об`єднуються в одному ядрі, відновлюючи подвійний набір хромосом. У людини диплоїдний хромосомний набір (каріотип) представлений 22 парами хромосом (аутосом) і однією парою статевих хромосом (гоносом). Статеві хромосоми розрізняються не тільки по складу генів, які вони містять у собі, але і по своїй морфології. Розвиток із зиготи жіночої особини визначає пара статевих хромосом, що складається з двох Х-хромосом, тобто ХХ-пара, а чоловічий - пара, що складається з X-хромосоми і У-хромосоми, - тобто ХУ-пара.

Хромосома як комплекс генів являє собою еволюційно сформовану структуру, властиву всім особинам даного виду. Взаємне розташування генів у складі хромосоми відіграє важливу роль в характері їх функціонування.
Зміна числа хромосом в каріотипі людини може призвести до різних захворювань. Найбільш частим хромосомним захворюванням у людини є синдром Дауна, обумовлений трисомією по 21-й хромосомі (до пари нормальних хромосом додається ще одна така ж, зайва). Зустрічається цей синдром з частотою 1-2 на 1000. Відомі трисомії по 13-й хромосомі - синдром Патау, а також по 18-й хромосомі - синдром Едвардса, при яких життєздатність новонароджених різко знижена.

Досить часто у людини зустрічається зміна числа статевих хромосом. Серед них відома моносомія Х (з пари хромосом присутня тільки одна (Х0)) - це синдром Шерешевського-Тернера. Рідше зустрічається трисомія Х і синдром Клайнфельтера (ХХУ, ХХХУ, ХУУ і т.д.). Люди зі зміною числа статевих хромосом при наявності У-хромосоми розвиваються за чоловічим типом. Це є наслідком того, що фактори, що визначають чоловічий тип розвитку, знаходяться в У-хромосомі. На відміну від мутацій аутосом (всі хромосоми, крім статевих), дефекти розумового розвитку у хворих виражені не так чітко, у багатьох інтелектуальні здібності - в межах норми, а іноді навіть вище середнього рівня. Разом з тим, у таких людей постійно спостерігається порушення розвитку статевих органів і зростання. Рідше зустрічаються пороки розвитку інших систем.

У людини нормальний каріотип складається з 46 хромосом, а у шимпанзе, горили - 48.

повернутися до списку
visa MasterCard оплата готівкою мобільна версія Facebook Genex.Ukraine linkedIn  YouTube GenexUkraine