Болезнь Олбрайта (псевдогипопаратиреоз, наследственная остеодистрофия Олбрайта) - наследственное заболевание костной системы, характеризующееся нарушением обмена кальция и фосфора, часто сопровождается задержкой умственного и физического развития.

Аллель – это одно из возможных состояний или один из возможных вариантов гена.

Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно для проявления заболевания (или признака).

Аутосома («autosome», от греч. «autos» - сам и «soma» - тело) – неполовая хромосома, одинаковая у представителей обоих полов. У человека 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом.